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產(chǎn)業(yè)化基地

按照歐盟GMP和中國GMP改進(jìn)的要求,結(jié)合公司戰(zhàn)略決策建立質(zhì)量管理體系,目前已建立了GXP質(zhì)量管理體系,對標(biāo)國內(nèi)外高水平的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)水平,在開發(fā)、生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中,實(shí)現(xiàn)國際高水平的質(zhì)量控制。
余姚一期產(chǎn)業(yè)化基地

余姚一期產(chǎn)業(yè)化基地

總投入超4億元,已于2023年投入使用,具備完善的GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系,可實(shí)現(xiàn)多肽原料藥年產(chǎn)能500kg,制劑年產(chǎn)能8000萬支。

余姚二期產(chǎn)業(yè)化基地

余姚二期產(chǎn)業(yè)化基地

總投入超15億元,2019年3月作為寧波市重大項(xiàng)目立項(xiàng),政府代建,占地128畝。2022年2月開工建設(shè),預(yù)計2026年具備商業(yè)化生產(chǎn)能力,可實(shí)現(xiàn)多肽原料藥年產(chǎn)能3600kg,制劑年產(chǎn)能30000萬支。

昆山產(chǎn)業(yè)化基地

昆山產(chǎn)業(yè)化基地

總投入約5億元,2020年3月作為蘇州市重大項(xiàng)目立項(xiàng),獲批土地50畝。 2020年5月開工建設(shè),預(yù)計2024年底具備商業(yè)化生產(chǎn)能力,可實(shí)現(xiàn)多肽原料藥年產(chǎn)能300kg,制劑年產(chǎn)能12000萬支。